作者:香港罕見疾病聯盟
定價:NT$ 690
優惠價:88 折,NT$ 607
運送方式:超商取貨、宅配取貨
銷售地區:全球
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想像一天,你突然被告知,自己或至親確診了某種罕見病。
你步出醫院,腦袋一片混亂,嘗試搞清楚這個從未聽聞的病症……
罕見病泛指患病率極低, 主要由基因缺陷或突變所致的疾病。雖然每種罕病個案數目不多,但罕病患者的總人數卻不容忽視。香港約1.5% 人口患上罕病,即每67 人就有1 人是罕見病人。
本書由香港罕見疾病聯盟編著,透過一個個真摯而動人的故事,分享眾多罕病患者在診斷、治療和融入社會的過程中,所遇上的種種困境和挑戰。無論如何艱難, 這些罕病勇士總是展示出堅韌的意志力, 抱有希望,在看似灰暗的路途上覓得光明。
本書亦介紹了眾多罕見病的知識、醫療資源、支援組織,以至相關的政策倡議。 寄望此書能喚起您的同理心,幫助罕見病患覓得更多同路人,加強對罕見病的關注和研究,一起建立關愛的網絡,以戰勝病魔。
作者簡介:
香港罕見疾病聯盟
成立於2014年12月,是全港首個由跨類別罕見疾病患者和親屬組成,並得到有關專家學者支持的病人組織。香港罕見疾病聯盟代表患者和照顧者,致力透過與持份者協作,提升對罕病的認知,共同推動改善罕病政策和服務,令罕病患者的醫療、社會支援、教育、生活等各項基本權利,與其他所有市民一樣得到尊重和保障。
退換貨說明:
會員均享有10天的商品猶豫期(含例假日)。若您欲辦理退換貨,請於取得該商品10日內寄回。
辦理退換貨時,請保持商品全新狀態與完整包裝(商品本身、贈品、贈票、附件、內外包裝、保證書、隨貨文件等)一併寄回。若退回商品無法回復原狀者,可能影響退換貨權利之行使或須負擔部分費用。
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