G. N. Lewis教授是二十世紀的偉大化學家之一，他生前的成就至少可拿三次諾貝爾獎，但陰錯陽差地卻沒得到。雖是如此，他所發明的一些化學觀念，如今已深入國中生的腦袋，他的好幾位得意弟子也都拿到諾貝爾化學獎，更使得美國加州大學的Berkeley分校因他而揚名於世。

想要學會「有機反應機構」，必先要會寫「Lewis結構」。一切的「有機反應機構」的基本中心思想就是以「Lewis結構」為基礎。在下面單元裡，我們準備從基本動作教起，一步步讓讀者漸漸登堂入室。若是有讀者早已學會「Lewis 結構」的要訣，可以跳開此章，繼續往下看。

所謂「未飽和分子」，就是指含有「多重鍵」（multiple bond，像是雙鍵，參鍵）的分子。

【規則六】：當你所畫出的「Lewis結構」之「價電子」數多於該分子的可用「價電子」數時（即【規則五】的數值＞【規則三】的數值），這代表著你原先畫的「Lewis結構」不對，必須加添「多重鍵」（可能是雙鍵或者參鍵）。通常是在含有「未共用電子對」的原子間加入「多重鍵」。

到目前為止，我們所介紹的分子系統都是小分子系統，碰到寫大分子的「Lewis結構」，上述的分析法則會寫的很累。但畢竟有機化學原本會涉及到大分子情況，我們還是必須得面對現實。好在有機反應只會發生在含有「官能基」的關鍵部位，因此在寫有機反應機構時，我們只把注意力擺在「官能基」上，至於其他無關緊要的部位，可用簡寫符號一筆帶過。

G. N. Lewis教授是二十世紀的偉大化學家之一，他生前的成就至少可拿三次諾貝爾獎，但陰錯陽差地卻沒得到。雖是如此，他所發明的一些化學觀念，如今已深入國中生的腦袋，他的好幾位得意弟子也都拿到諾貝爾化學獎，更使得美國加州大學的Berkeley分校因他而揚名於世。

想要學會「有機反應機構」，必先要會寫「Lewis結構」。一切的「有機反應機構」的基本中心思想就是以「Lewis結構」為基礎。在下面單元裡，我們準備從基本動作教起，一步步讓讀者漸漸登堂入室。若是有讀者早已學會「Lewis 結構」的要訣，可以跳開此章，繼續往下看。

所謂「未...

第一章　Lewis結構（Lewis Structures）
　1.1　前言
　1.2　擁有官能基的分子(Molecules with Functional Groups)
　1.3　未飽和分子(Unsaturated Molecules)
　1.4　「八隅體」論的一些例外(Exceptions to the Octet Rule)
　1.5　大分子
　1.6　形式電荷(Formal charge)
　1.7　離子(Ions)
　1.8　自由基(Free Radicals)
第二章　共振結構
　2.1　前言
　2.2　共振式的寫法
第三章　反應機構（Ⅰ）
　3.1　前言
　3.2　σ鍵的斷裂(Sigma Bond Breaking)
　3.3　σ鍵的生成(Sigma Bond Making)
　3.4　化學鍵同時生成和斷裂(Simultaneous Bond Making and Breaking)
　3.5　重排反應(Rearrangements)
　3.6　製造環的反應(Ring closures)
第四章　反應機構（Ⅱ）
　4.1　σ鍵生成且π鍵斷裂(Sigma Bond Making and Pi Bond Breaking)
　4.2　π鍵生成且σ鍵斷裂(pi Bond Making and Sigma Bond Breaking)
第五章　反應機構（Ⅲ）
　5.1　σ鍵均勻生成和π鍵均勻斷裂
　5.2　較為複雜的反應機構(Complex Mechanism)

第一章　Lewis結構（Lewis Structures）
　1.1　前言
　1.2　擁有官能基的分子(Molecules with Functional Groups)
　1.3　未飽和分子(Unsaturated Molecules)
　1.4　「八隅體」論的一些例外(Exceptions to the Octet Rule)
　1.5　大分子
　1.6　形式電荷(Formal charge)
　1.7　離子(Ions)
　1.8　自由基(Free Radicals)
第二章　共振結構
　2.1　前言
　2.2　共振式的寫法
第三章　反應機構（Ⅰ）
　3.1　前言
　3.2　σ鍵的斷裂(Sigma Bond Breaking)
　3.3　σ鍵的生成(Sigma Bond Making)
　3.4　化學鍵同時生成和...